{"id":"https://openalex.org/G7990102717","display_name":"Molekulare Entschl\u00fcsselung eines dynamischen lnositolpyrophosphatSignalweges der Genomstabilit\u00e4t kontrolliert","description":"Vor zirka 25 Jahren wurden Inositolphosphat-Derivate identifiziert, welche energiereiche di-Phosphatgruppen tragen. Diese Molek\u00fcle wurden als Inositol-Pyrophosphate (PP-InsP) bezeichnet und aufgrund ihres hohen Umsatzes in der Zelle als Signalmolek\u00fcle klassifiziert. Die Einfachheit des Hefe-Systems war entscheidend daf\u00fcr verantwortlich, die Enzyme zur Generierung von PP-InsPs zu identifizieren: IP6K und Vip1/PPIP5K repr\u00e4sentieren zwei Klassen evolution\u00e4r hochkonservierter Kinase-Familien, die in allen Eukaryoten vorhanden sind. Zahlreiche Forschungsarbeiten haben eine Vielzahl von biologischen Prozessen definiert welche durch PP-InsPs reguliert werden. Diese reichen von der Organentwicklung bei S\u00e4ugern \u00fcber Apoptose, Insulinsekretion und Gewichtskontrolle bis hin zur Jasmonat-vermittelten Reaktion auf eine Verwundung bei Pflanzen. Humanpathogene Pilze ben\u00f6tigen PP-InsPs f\u00fcr ihre Virulenz. Das Mikrotubuli-Zytoskelett und die Morphogenese bei Pilzen werden durch PP-InsPs kontrolliert. Interessanterweise verbessert die Ver\u00e4nderung der intrazellul\u00e4ren PP-InsP Mengen die Genomstabilit\u00e4t in der Hefe. Ver\u00e4nderte PP-InsP Mengen k\u00f6nnten somit eventuell die Frequenz von Aneuploidien, einem wesentlichen Kennzeichen von Krebs, reduzieren. W\u00e4hrend die Forschung der letzten Jahre ein faszinierendes, fazettenreiches Bild der Relevanz von PP-InsP Botenstoffen f\u00fcr biologische Prozesse entworfen hat, ist unser Verst\u00e4ndnis \u00fcber die molekularen Mechanismen des PP-InsP Signalprozesse rudiment\u00e4r. Das Hauptziel dieses Antrags ist es deshalb, beispielhaft einen biologischen Prozess in einem leicht manipulierbaren Modell-Eukaryoten zu studieren, um hier die molekulare Basis der PP-InsP Modulierung zu verstehen. Mit einer Kombination aus chemischen, biochemischen und genetischen Ans\u00e4tzen werden wir entschl\u00fcsseln, wie PP-InsPs die Chromosomen-Kinetochor-Spindel Schnittstelle und damit die Chromosomensegregation kontrollieren. Die Identifikation dieser molekularen Mechanismen kann m\u00f6glicherweise neue Ans\u00e4tze f\u00fcr eine erfolgreiche Krebstherapie aufzeigen.","funder_award_id":"444048842","funder":{"id":"https://openalex.org/F4320320879","display_name":"Deutsche Forschungsgemeinschaft","doi":"10.13039/501100001659"},"funded_outputs":["https://openalex.org/W3212663488","https://openalex.org/W4401236524","https://openalex.org/W7203840782"],"funded_outputs_count":3,"parent_awards":[],"sub_awards":[],"sub_awards_count":0,"amount":219883.3308,"currency":"EUR","amount_usd":247016.93,"amount_usd_basis":"daily_rate","recipients":[],"recipient_countries":[],"recipient_regions":[],"research_scope":{"is_research":true,"basis":"funder_default","tier":1},"funding_type":"grant","funder_scheme":"Sachbeihilfen","start_date":"2020-01-01","end_date":null,"start_year":2020,"end_year":null,"landing_page_url":"https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/444048842","doi":null,"provenance":"gepris","lead_investigator":null,"co_lead_investigator":null,"investigators":null,"works_api_url":"https://api.openalex.org/works?filter=awards.id:G7990102717","primary_topic":null,"topics":null,"institution_awarded":[],"updated_date":"2026-10-16T03:01:01.000Z","created_date":"2026-07-13T04:19:57.000Z"}