{"id":"https://openalex.org/G1803634026","display_name":"Immunpathogenese der hepatitis D Virusinfektion","description":"Das Hepatitis D Virus (HDV) verursacht die seltenste, aber fulminanteste Form der viralen Hepatitis. Es wird angenommen, dass die Leberpathogenese durch das Immunsystem ausgel\u00f6st wird, dennoch ist die Datenlage hierzu nicht ausreichend. Die chronische Hepatitis D wird entweder durch die gleichzeitige Infektion mit dem Hepatitis B Virus (HBV) verursacht, oder durch die Superinfektion von Patienten die schon mit HBV infiziert sind, da das HBV Oberfl\u00e4chenantigen ben\u00f6tigt wird, um das HDV Genom zu umh\u00fcllen. Die bisherigen Therapieoptionen sind limitiert: pegyliertes Interferon alpha hat eine Heilungsrate von 25% und f\u00fcr Bulevirtide sind Langzeitdaten noch ausstehend. Langfristiges Ziel dieses Vorhabens ist die Immunpathogenese der HDV Infektion besser zu verstehen. Gesamtziel dieses Antrags ist die Rolle von CD8+ T Zellen in der viralen Kontrolle sowie der Pathogenese der Lebererkrankung zu ermitteln. Die zentrale Hypothese ist, dass CD8+ T Zellen f\u00fcr die Kontrolle des HDV eine wichtige Rolle spielen, aber auch in der Induktion der Leberpathogenese w\u00e4hrend der chronische HDV Infektion involviert sind. In diesem Kontext werden folgende zwei Ziele verfolgt: 1). Den immunologischen Mechanismus der HDV Kontrolle zu ermitteln. Die Arbeitshypothese ist dass, starke und polyfunktionelle HDV-spezifische CD8+ T Zellen zur HDV Elimination beitragen. 2). Den immunologischen Mechanismus der Leberpathogenese zu ermitteln. Die Arbeitshypothese ist dass, die Mehrzahl der CD8+ T Zellen durch inflammatorische Zytokine aktiviert werden und zur Leberpathogenese der chronischen HDV Infektion beitragen. Das vorgeschlagene Projekt ist signifikant, da es die Rolle der CD8+ T Zellen in der Immunpathogenese der HDV Infektion ermitteln wird und so die wissenschaftliche Erkenntnis erbringen wird ob es sinnvoll ist CD8+ T Zellen mittels personalisierter immunmodulatorischer Therapieans\u00e4tze anzugreifen.","funder_award_id":"497673685","funder":{"id":"https://openalex.org/F4320320879","display_name":"Deutsche Forschungsgemeinschaft","doi":"10.13039/501100001659"},"funded_outputs":["https://openalex.org/W4324128842","https://openalex.org/W4385708343","https://openalex.org/W4390077298","https://openalex.org/W4393279962","https://openalex.org/W4396695881","https://openalex.org/W4405560988","https://openalex.org/W4408064066","https://openalex.org/W4412151473","https://openalex.org/W4412804512","https://openalex.org/W4413337839","https://openalex.org/W4415712759","https://openalex.org/W7128680854","https://openalex.org/W7140286271","https://openalex.org/W7154695991"],"funded_outputs_count":14,"parent_awards":[],"sub_awards":[],"sub_awards_count":0,"amount":219883.3308,"currency":"EUR","amount_usd":249039.86,"amount_usd_basis":"daily_rate","recipients":[],"recipient_countries":[],"recipient_regions":[],"research_scope":{"is_research":true,"basis":"funder_default","tier":1},"funding_type":"grant","funder_scheme":"Sachbeihilfen","start_date":"2022-01-01","end_date":null,"start_year":2022,"end_year":null,"landing_page_url":"https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/497673685","doi":null,"provenance":"gepris","lead_investigator":null,"co_lead_investigator":null,"investigators":null,"works_api_url":"https://api.openalex.org/works?filter=awards.id:G1803634026","primary_topic":null,"topics":null,"institution_awarded":[],"updated_date":"2026-10-16T03:01:01.000Z","created_date":"2026-07-13T04:19:57.000Z"}